Pelo menos 36 países aplicaram vacinas Covid-19 em suas populações, de acordo com a organização não governamental Our World in Data, relacionada à Universidade de Oxford, que está conduzindo pesquisas com base em dados oficiais de agências de fitness. Até quinta-feira (01/01), mais 9,9 milhões de pessoas haviam recebido vacinas contra o coronavírus. A vacina é a principal arma para prevenir a pandemia global.
As imagens mais importantes desse momento histórico chegaram do Reino Unido no dia 8 de dezembro e, até o momento, cerca de 1 milhão de pessoas a mais foram vacinadas na organização do país. Na China, a vacina Covid-19 já foi implementada em mais 4,5 milhões de pessoas. A Rússia lançou sua cruzada nacional em 15 de dezembro e até agora outras 52. 000 pessoas foram vacinadas. Na América Latina, a vacinação é realizada com urgência na Argentina, Chile, Costa Rica e México. O Brasil, porém, ainda não tem vacina aprovada para uso emergencial ou para registro definitivo, e o fato é que a vacinação começa em fevereiro.
Em entrevista publicada no jornal O Estado de São Paulo neste sábado (2/1), a diretora de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Meiruze Sousa Freitas, mais uma vez afirmou que a liberação das vacinas a partir do pedido de Homologação realizada através de empresas.
“O papel da Anvisa é fornecer vacinas de qualidade para o setor público e pessoal. Não fazemos parte do processo de aquisição. No front regulatório, as empresas ainda não disponibilizam os conhecimentos para a avaliação da Anvisa. Temos regulamentos para os do mundo. Não há impedimento aqui para avaliar o uso ou o registro de emergência ”, disse.
De acordo com a agência, a pedido de uso emergencial, as vacinas podem ser liberadas em menos de dez dias porque a avaliação das marcas, somando visitas aos centros de produção, já foi realizada por meio da equipe técnica. da agência reguladora. De acordo com as normas brasileiras, o uso emergencial para vacinas testadas pode ser solicitado aqui (Pfizer / BioNTech, Oxford / AstraZeneca, Coronavac e Johnson and Johnson).
Uso emergencial As farmacêuticas Pfizer e a Fundação Oswaldo Cruz, esposa da AstraZeneca no Brasil, devem solicitar esta semana o uso emergencial de seus imunizantes, que já receberam autorização temporária em outros países. No entanto, permanecem dúvidas se essa será a estratégia dos fabricantes, que já firmaram acordos com diversos países.
“A demanda é muito maior que a oferta. No contexto da pandemia, o cliente está muito mais interessado do que o distribuidor porque o total global precisa do produto ”, afirma o fitness Claudio Maierovitch, que dirigiu a Anvisa entre 2003 e 2005. O problema, segundo ele, está na negociação entre os Executivo. laboratórios farmacêuticos.
“O Brasil demorou muito para negociar, então ainda não temos vacinação. Atraso de uma, duas, três semanas na vacinação significa mais tempo de pandemia e mais mortes ”, diz ele.
Veja quais países já têm vacinação e qual vacina é aplicada:
(Metrópole)
(67) 99634-4881 – Comercial
Todos os direitos reservados. As notícias publicadas em blogs, colunas e artigos são de responsabilidade exclusiva dos autores. A reprodução total ou parcial do conteúdo deste é gratuita, sujeita aos devidos créditos.