São Paulo (Brasil) 2021-01-29T17: 40: 00. 000Z
A Alemanha anunciou nesta sexta-feira (29/01) a suspensão de voos de e para o Brasil e de outros seis países para variantes do coronavírus, a regra entrará em vigor no sábado (30/01) e continuará até 17 de fevereiro.
As decisões de suspensão também temem os territórios do Reino Unido, Irlanda, Portugal e África do Sul, Lesoto e Eswaitini (antiga Suazilândia).
No caso dos países europeus, a medida também se aplica às linhas ferroviárias, rodoviárias e de navegação. As exceções serão aplicadas apenas aos alemães e estrangeiros residentes oficialmente e devem retornar ao seu país, passageiros em trânsito e interessados. no carregamento de mercadorias.
A preocupação do governo é evitar que novas mutações se espalhem em seu território porque, com os dados até o momento, elas são mais contagiosas. Ainda não há dados suficientes para saber se as cepas levam ao aumento da mortalidade.
A Alemanha informou que já havia detectado variantes brasileiras, britânicas e sul-africanas em casos diagnosticados com covid-19 em semanas.
Assim, no caso do Brasil, o governo alemão segue uma medida já seguida por países como Itália, Portugal, Turquia, Colômbia e Reino Unido.
(*) Com um arco.
São Paulo (Brasil) 2021-01-29T16: 40: 00. 000Z
Nesta sexta-feira, 29/01, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) publicou o uso emergencial da vacina covid desenvolvida através da Universidade de Oxford e AstraZeneca para outros maiores de 18 anos Com isso, a União Europeia possui 3 vacinas: Pfizer / BioNTech, Modern e agora Oxford.
“Com esta terceira visão positiva, expandimos ainda mais o arsenal de vacinas disponíveis na UE e na EEE [Área Econômica Europeia] para combater a pandemia e proteger seus cidadãos. Como em casos anteriores, o comitê avaliou rigorosamente a vacina e a base de nossas pinturas apoia nosso firme compromisso em proteger a aptidão dos cidadãos da UE”, disse o diretor executivo da EMA, Emer Cooke.
O documento observa que os efeitos de controle no Reino Unido, Brasil e África do Sul foram avaliados e mostraram que o AZD 1222 “é e é eficaz na prevenção do covid-19 em outros com mais de 18 anos”.
No entanto, a proteção foi observada nos 4 processos de verificação realizados, os especialistas da EMA focaram apenas em dois estudos mais abrangentes no Reino Unido e no Brasil para aprovação, utilizando o padrão completo de duas doses.
Como resultado, estudos mostraram alívio de 59,5% no número de casos sintomáticos em outras pessoas que tomaram a vacina (64 de 5. 258) que tomaram placebo (154 de 5. 210)”. Isso mostra que a vacina mostrou uma eficácia de cerca de 60% em ensaios clínicos”, diz o texto.
Quanto à idade dos participantes, o documento destacou um longo parágrafo sobre o assunto. Na quinta-feira (28/01), por exemplo, a Alemanha disse que nunca terminaria de aplicar a vacina a outras pessoas com mais de 65 anos novamente porque os números de controle eram considerados como o Reino Unido, que aprovou o AZD 1222 no final de dezembro, retaliou e disse que a vacina era para qualquer pessoa com mais de 18 anos.
“A maioria dos participantes examinados tinha entre 18 e 55 anos. Não há efeitos suficientes sobre os participantes ao longo (ao longo de 55 anos) para dar uma situação de eficácia vacinal nesta organização. De qualquer forma, espera-se cobertura, dada a reação imunológica observada nesta organização e baseada no prazer com outras vacinas; Como há dados de defesa confiáveis nessa população, especialistas clínicos da EMA acreditam que a vacina pode ser usada em idosos”, disse ele, enfatizando que os novos dados fornecem uma maior proporção de outras pessoas idosas participantes dos estudos.
Agora, após a aprovação da EMA, a Comissão Europeia deve autorizar a comercialização da fórmula imune nos países do bloco, nas outras duas situações, esta liberação ocorreu em menos de 12 horas.
AZD 1222 (também Covishield) já foi lançado para uso em diversos países, como Reino Unido, Índia e Brasil.
A vacina Oxford/AstraZeneca é altamente esperada entre os europeus, pois é menos difícil enviar e armazenar, embora seja menos cara do que as duas aprovadas anteriormente. Ele usa um método clássico de produção de vacinas, um adenovírus inofensivo para humanos que contém uma série genética de coronavírus sars-CoV-2 que visa a proteína complexa usada através do vírus para atacar células.
A União Europeia e a AstraZeneca estão pressionando o público sobre a entrega de menos vacinas do que o contrato.
Ao longo da semana houve muitas reclamações dos europeus, que estão pedindo para obter as doses tomadas, no total, o bloco comprou trezentos milhões de doses pela primeira vez, com a opção de comprar mais cem milhões de doses.
O tempo é tão tenso que a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, comemorou temporariamente o lançamento da EMA em sua conta no Twitter, como fez nos casos da Pfizer e da Moderna. .
Com ANSA