Assine nossa newsletter gratuita
Giselle Figueiredo, policial civil de 53 anos que mora na Tijuca, zona norte do Rio, e seu marido, Pedro, 33, criaram uma cruzada na web para arrecadar orçamento para o remédio de seu filho, o pequeno Francisco Emanuel. , só 3 anos. O menino, carinhosamente apelidado de “Tiquinho”, é vítima de uma síndrome rara, que nem sequer foi batizada pela medicina, devido à sua complexidade. Ele sofre de duplicação do cromossomo 17, uma condição tão especial que apenas outras sete pessoas no mundo o têm.
A síndrome causa um atraso na evolução geral da criança. Francisco não anda, não fala, tem danos cerebrais e problemas cognitivos. Além disso, pesa pouco menos de nove kg (metade do peso de uma criança de sua idade). Ele perdeu parte da audição devido a um medicamento que causou efeitos colaterais.
Além da síndrome, Tiquinho também é antitolerante com leite de vaca e proteína de soja. Ele quer beber leite e suplementos especiais, como Neospoon e Neofort (cada um custa uma média de R$ 150 reais).
Uma das esperanças de Gisèle é receber tratamento móvel. Mas tanto uma consulta em um hospital de Jundiaí (SP) custa a partir de R$ 5. 000, sem adição de passagem aérea, alimentação, hospedagem e viagem, o que aumenta essa taxa para R$ 15 mil. você tem que passar por tratamentos regenerativos de 3 dias, um e três meses.
A próxima consulta está marcada para março deste ano, e Giseele, juntamente com seu marido, está procurando por todos os meios para obter recursos para salvar seu filho. Uma delas foi a criação de um crowdfunding online, mas muitas outras pessoas ajudaram (as já existentes a arrecadação é de pouco mais de R$ 4. 500, números notificados neste domingo – 30/01), a campanha virtual, criada em agosto do ano passado, está parada, sem receber nenhum valor por cerca de dois meses.
Os noivos se movem como podem e também apostam em sorteios e venda de alimentos para fortalecer sua fonte de renda e oferecer o negócio, que não pode ser interrompido, para seu filho.
“Pelo menos, para começar, para ter um conceito de evolução, seriam necessárias dez sessões. E não podemos pagar. É por isso que estamos pedindo ajuda. Estamos lutando para que meu filho possa ter uma vida aceitável. desenvolvimento”, pergunta Giselle.
O perfil do Instagram, intitulado “Tudo por Tiquinho”, mostra o dia da criança em terapias regenerativas, que a mãe diz serem incrivelmente dolorosas, mas também mostra uma criança sorridente com seus brinquedos e esperando poder levar uma vida mais leve. O círculo de parentes também divulga os principais pontos bancários para que outras pessoas possam fazer suas doações.
Uma publicação compartilhada por Francisco Emanuel Valsa (@todosportiquinho)
Quem quiser ajudar o Tiquinho a passar pelo remédio móvel (e ajudar com outras despesas com alimentação, hospedagem e viagens) pode fazer uma contribuição usando os dados abaixo.
VAKINHA
RIFA e banco (ou PIX)
O sorteio tem valor de R$ 17 e será sorteado através da Loteria Federal. O primeiro lugar ganha uma cesta de lanches e lanches, bebidas, etc. a Lei da Atração”, através de Roberta Silva Maia.
Para fazer o sorteio ou contribuir, use PIX e conte abaixo
BRADESCO
AGÊNCIA 1434
CONTA CORRENTE – 14799-0
Francisco Emanuel Vieira Figueiredo Valsa de Barros